GCMS测试蒽、萘，发现萘峰拖尾严重，该如何解决

应助达人

你的仪器需要维护一下，进样口衬管，隔垫要换，色谱柱前端切割一段。还有调谐一下看看离子源是否需要清洗

应助达人

柱效降低了，切一段然后老化一下看看

应助达人

进样口整体维护（包括但不限于衬管、隔垫、更换；色谱柱头切割），必要的话可以调整进样口以及初始柱温条件

只有这两个物质拖尾还是其他PAH也是？如前面各位提及的，注意下仪器的维护细节。

另外，PAH测试离子源设定到330左右（高沸点物质）对后面几种物质的灵敏度和峰型有很大改善。

切柱子，老化一下。换衬管！不行的话只能换新柱子。

GC进样口找原因，一是切去柱头20厘米至少，二是清洗或更换衬管，其次再考虑MS端调谐通过

应助达人

是什么溶剂呢？

重新做一遍

有没有做质控？