离子色谱校正曲线过不过原点？有何影响？

应助达人

不强制过原点可能造成直线截距过大或过小，对低浓度值影响大

应助达人

其实一般情况下是不建议过原点的，除非标准有这个规定，不过原点的时候曲线有一个截距，截距有大有小，反应的是空白值得大小，空白值越小，截距也就越小，曲线就比较好，低浓度能测的更准确

应助达人

一般单点校正、空白对待测物定量无影响的情况，可以选择过原点。

其他情况，一般会选择不过原点。

应助达人

不过原点说明基底响应值偏高了，有时间应当清洗系统（管路，淋洗瓶，抑制器，色谱柱，进样管）等，测样的话高浓度没所谓，低浓度样品就要注意了，相对偏差会增大

应助达人

看我说的对呗“空白高了，有可能低浓度的样品就测不出来或者可以说检出限就增大了。我不解的是为什么就不准确了，低浓度的也是减掉了空白值的啊，为什么说不准。是不是低浓度靠近检测限不准，检测不稳定啊！

应助达人

看我说的对呗“空白高了，有可能低浓度的样品就测不出来或者可以说检出限就增大了。我不解的是为什么就不准确了，低浓度的也是减掉了空白值的啊，为什么说不准。是不是低浓度靠近检测限不准，检测不稳定啊！

应助达人

那什么时候强制过原点，什么时候不过原点呢？是不是首选强制过原点，强制过原点曲线相关系数不符合要求时，如果是因为仪器系统的空白相应确实高了，而又没变法降低的时候就选”不过原点“呢

应助达人

检测虽然稳定，但是基底一高很可能就把低浓度样品真值掩盖，其相对偏差会很大，导致低浓度测定不准，

假如你系统空白测下来都有0.1ppm，你一个样品0.01ppm的话，你觉得可以测出来吗？你样品打出来就一定是0.11ppm？你同一个东西打出来总不会都是0.1吧？总有偏差的吧？可以你这个样品打出来就是0.09ppm呢？你还怎么扣空白，负数浓度？？？