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火焰原子吸收分光光度法测定海水中痕量锌

  • Insm_11e4c07a
    2020/08/07
  • 私聊

环保

  • 火焰原子吸收分光光度法测定海水中痕量锌的注意事项有什么?标准曲线走不出来,和空白差不多,要扣背景吗?有什么好的建议吗?
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  • 蓝人

    第5楼2021/03/19

    应助达人

    不好做,我做了几次都是标准曲线很勉强

    很难达到999

    按照海水标准是用氨水来调整PH 只能将氨水的浓度配的更低 这样调整PH会更精确

    完全按照标准压根就做不出来的 加入高浓度氨水 直接就是黄色的 PH远大于4

    前两天去别的地方学习了下 最好要精确控制PH

    不过我现在也是加5mlMIBK 3ml确实不够用

    气味还很重

    如果忘了谎言(v3228509) 发表: 我最近也在做这个,怎么说呢,lz你的浓度算高了,我做的使0,20,40,60,80,100ug/l的。但是我加的mibk是5ml。3ml做起来很有可能吸完都没有稳定。然后空白调零要用纯的mibk,0浓度的样就直接做曲线。我也是最近才接触海水检测,听新同事说锌的曲线不稳定,我最近也在看文献资料,有空可以多交流。我目前能够确定的地方就是,用螯合剂络合的时候要确保标样和样品pH在4左右,萃取剧烈震荡要保证2分钟。然后最好震荡完静止5-10分钟。中间液和使用液溶剂要加1+99盐酸。光用水做溶剂做出来吸光度太低了。

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  • 如果忘了谎言

    第4楼2021/03/09

    我最近也在做这个,怎么说呢,lz你的浓度算高了,我做的使0,20,40,60,80,100ug/l的。但是我加的mibk是5ml。3ml做起来很有可能吸完都没有稳定。然后空白调零要用纯的mibk,0浓度的样就直接做曲线。我也是最近才接触海水检测,听新同事说锌的曲线不稳定,我最近也在看文献资料,有空可以多交流。我目前能够确定的地方就是,用螯合剂络合的时候要确保标样和样品pH在4左右,萃取剧烈震荡要保证2分钟。然后最好震荡完静止5-10分钟。中间液和使用液溶剂要加1+99盐酸。光用水做溶剂做出来吸光度太低了。

    蓝人(yuxiaofeng86) 发表: 按照标准配的

    质量浓度系列为0 0.4 0.8 1.2 1.8 2.0 ug最终萃取后体积约为3ml

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  • 蓝人

    第3楼2021/02/19

    应助达人

    按照标准配的

    质量浓度系列为0 0.4 0.8 1.2 1.8 2.0 ug最终萃取后体积约为3ml

    砂锅粥(czcht) 发表:楼主曲线各个点的浓度是多少?会不会配太低了?

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  • 砂锅粥

    第2楼2020/08/08

    应助达人

    楼主曲线各个点的浓度是多少?会不会配太低了?

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  • huangza

    第1楼2020/08/08

    应助达人

    高盐基质,可以用标准加入法。或者稀释倍数加大改用石墨炉法。

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