气相色谱(GC)
砂锅粥
第1楼2020/10/10
分开有几种方法,第一是改变柱子极性和延长柱子(换柱子,这个成本可能有点高),第二是降低流速,第三是降低温度。楼主可以试试。
歌名
第2楼2020/10/10
这个看样子杂质峰所占比例已经很小,这个分开没多大意义了吧,真要分开就参考楼上吧,调试一下升温程序
sdlzkw007
第3楼2020/10/10
可以调整的因素不外乎升温程序和载气流速,或者干脆换一根分离度更好的色谱柱(固定相、内径、膜厚以及长度有利于分离的类型)
超级丹
第4楼2020/10/10
1.降低色谱柱流速;改变程序升温的温度,尤其是目标物出峰温度和杂质出峰温度,可以分段设置,降低杂质出峰温度的流速;
xiao-jin
第5楼2020/10/10
楼主使用的是什么柱?可否也介绍一下。
安平
第6楼2020/10/10
详细说说具体的分析条件为好。。。 什么样品,什么柱子?柱温,流量,分流等等。 如果分离情况不良,一般需要考虑 1 色谱柱选择是否合理。 2 降低柱温,降低流速。 3 升高柱温。 4 是否可以通过衍生爱处理。
lhl
第7楼2020/10/10
一般就是先看柱温或者柱流量是否有变小的余地,如果没有,需要考虑加长柱长或者考虑换极性不同的柱子。
zengzhengce1
第8楼2020/10/10
主峰拖尾,考虑换色谱柱或者维护进样口试试
yifan1117
第9楼2020/10/10
拖尾处理吧。
zyl3367898
第10楼2020/10/10
这个小峰很小的,误差不会大,不管它也行,也可以降低柱子初温试试。
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