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关于液相色谱检测低浓度回带到标准曲线之后误差很大的问题

  • Ins_01de941a
    2020/10/12
  • 私聊

新手上路

  • 求教各位老师,在做标准曲线时,R2值挺好的,但是斜率跟截距相似,或者比截距低一个数量级,将低浓度回带到标准曲线时误差很大,或者根本不可能,例如y=10x-100,这个显然在低浓度时不成立。用1/x加权计算标准曲线时,高浓度误差又太大,导致R2值不好。检测过程中低浓度本身重复性还是可以的,或者单纯考虑低浓度范围例如1,5,20,拟合的标准方程也是满足的,加上100,500,1000,就不行了。这种情况要怎么解决呢?直接将标准曲线的低浓度范围舍去吗?但是检测的预期浓度包括这个范围,仪器也确实能测出来。还是可以做分别对应低浓度范围和高浓度范围的两段标准曲线吗?但是做两段感觉没有理论依据呀。谢谢各位老师了,不胜感激!
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  • Ins_01de941a

    第2楼2020/10/12

    虽然部分物质空白有杂峰,但是峰面积小于最低浓度一个数量级。

    砂锅粥(czcht) 发表:注意空白的含量,感觉您这个应该是整体空白比较高,或者曲线做的不好,导致截距太大。分段做曲线液是可以的。

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  • 砂锅粥

    第1楼2020/10/12

    应助达人

    注意空白的含量,感觉您这个应该是整体空白比较高,或者曲线做的不好,导致截距太大。
    分段做曲线液是可以的。

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