赛默飞TRACE1300气相色谱FID检测器

应助达人

楼主图片中样品9~17是同个样品吗？12和17的保留时间怎么跟其他的不一样？

应助达人

我记得工程师说过精密度不好 线性也做不好的 你这反常

应助达人

是否是残留造成的，导致一针比一针大

应助达人

详细说说具体分析条件为好，什么样品？什么进样方式？

有色谱图么？谱图中所有组分的重复性都不好么？


重复性不良？
先测试gc系统，重点考虑是否进样口存在泄漏，色谱柱安装不良，进样器不良，检测器泄漏，系统污染，色谱柱老化不良等问题。

0是空白

石油烃

大太多了好几百

应助达人

如果大太多，是不是图谱识别有问题啊，或者有杂质干扰，如果差的不是太大考虑进样的问题，复测一个标注曲线点试试。

应助达人

楼主所做的几个数据，RSD为3.2%，不算太好。

1 不知道楼主采用的积分方式如何，目标物的面积应该是各烷烃的和，检查一下积分是否存在不合理的地方。

2 可以试试进其他样品的RSD如何，比如验收仪器时使用正己烷中的正十六烷，以此来验证仪器是否正常。

3 如果试验仪器本身就不正常，需考虑进样针堵塞、进样口可能漏气（进样垫、石英衬管和石英棉）、色谱柱接口漏气、色谱柱与进样口或者检测器端未按厂家规定长度连接、硬件故障。