气相质谱峰拖尾

应助达人

拖尾原因有：
1.浓度太大、进样量太大、分流比太低；降低浓度、减小进样量、调大分流比等等。
2.进样速度太慢，提高进样速度。
3.柱效差，老化色谱柱或者截柱头，不行就只能换柱子了。

分流试试看。

应助达人

加大分流比，老化柱子或换柱子等等

应助达人

峰拖尾有很多种原因，比如色谱柱不合适，分流比调的不合适，还有进样口吸附等等原因。建议在响应值足够的前提下先调整一下分流比，将分流比设置大一点看看还会不会拖尾。

应助达人

详细说说具体分析条件为好。。

具体分析什么样品？ 什么色谱柱，什么溶剂？


对于一般原则泛泛而言，一般没有什么用处的。


最好有色谱图，上传一下为好。


一般情况下，如果保留时间较短的色谱峰的峰形比较差，那么需要重点考虑进样口问题，或者色谱操作条件的问题，或者溶剂问题。这种情况下，保留时间较长的色谱组分，峰形状会比较好。

如果保留时间较短的色谱峰形状正常，保留时间长的组分色谱峰形状较差，重点需要考虑色谱柱问题。


具体问题具体分析才有意义。

加大柱压看看

换柱子看看

同求解答。

换根新柱