半挥发性有机物曲线问题

应助达人

你是不是强制过0点呢？不是的话要考虑内标积分面积是否合理，还有目标峰积分情况。另外标液配制手法也很重要，特别是高浓度和低浓度如果用同样量程的移液装置。如果其他目标物曲线很好就单独一两个曲线不好，污染排除一下。

应助达人

使用平均响应因子法计算浓度，低浓度对响应因子的误差贡献比较大，导致高浓度不准，一般是挥发性较强的化合物会出现这种情况

应助达人

如果有的点正常，有的不正常，有可能是化合性质的问题或是空白中有相关干扰。

应助达人

详细说说具体分析条件为好，有图有真相。


详细说说色谱峰得响应值为好。


既然低浓度的问题不大，那么gcms的硬件可能没问题。


需要首先考虑是否分析方法的线性范围是否不足？

应助达人

这也是经常遇到的情况，几十种化合物要想把每一个物质的曲线都走好也是难度很大的，对仪器状态要求特别高。如果从低点到高点呈现抛物线状态，说明该目标物高点浓度响应比较高，做不上去，需要降低高点浓度或者增加一点分流比。如果从低点到高点呈现凹状态，可能是进样口存在吸附。建议维护好仪器后走标线