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气相色谱溶剂峰拖尾,把样品峰压低了

  • Ins_49c8c678
    2021/01/20
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • 各位老师拜托帮忙看看,我用的FFAP色谱柱测短链脂肪酸(乙酸丙酸丁酸等),溶剂为偏磷酸。进样口180℃,柱温100℃,检测器温度240℃,大概进了100针后,溶剂峰出来后就回不到基线为0处了,并且有拖尾现象,把短链脂肪酸的峰压的很低,我该怎么办。附上柱子型号,还有正常的峰型和出问题后跑的图。
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  • 安平

    第14楼2021/01/22

    应助达人

    溶剂是水,对色谱柱又不良的影响

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  • Ins_49c8c678

    第13楼2021/01/22

    用偏磷酸和发酵选择对对短链脂肪酸进行提取,然后过膜之后进样的,这样也会堵吗

    检测老菜鸟(v3295053) 发表:直接进样啊?这种尽量采取顶空进样法。因为虽然FFAP柱对水相对稳定,但是不经过提取和净化步骤,很多基质都会进入气相,导致气相色谱系统内部出现干扰。

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  • Ins_49c8c678

    第12楼2021/01/22

    溶剂是偏磷酸,按照大家的联系老化了两个小时第二天能用了,现在又不行了而且溶剂峰还很低,不知道该怎么办了

    安平(byron1111) 发表:溶剂是什么?不会是水吧?建议截取和老化一下色谱柱,进样口衬管盒石英棉更换一下试试为好

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  • Ins_49c8c678

    第11楼2021/01/22

    之前是偶尔有几针出现这种情况,后来240℃老化了两个小时又正常了,做了一天又出现这种情况了,而且情况可能更差,溶剂峰都变小了,请问该怎么办呢?我是直接进的水相。

    lhl(lhl8595) 发表:如果是100针后突然出现的,那么最大的可能性是进样垫扎漏了。如果峰形是逐渐变差的,可能是衬管脏了或柱头污染或损坏了。另外进样方式建议楼主说明一下。

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  • zyl3367898

    第10楼2021/01/21

    应助达人

    把衬管与进样垫换了,进样后还是这样,可能是柱子失效了。

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