气相色谱溶剂峰拖尾，把样品峰压低了

应助达人

建议楼主维护一下进样口，主要是衬管更换，隔垫更换以及进样口色谱柱头切割，待维护好后重新进样测试

应助达人

除了上面的维护外，100针进样，应该把色谱柱做个程序升温老化

应助达人

维护下进样口，老化下色谱柱试试

应助达人

直接进样啊？这种尽量采取顶空进样法。因为虽然FFAP柱对水相对稳定，但是不经过提取和净化步骤，很多基质都会进入气相，导致气相色谱系统内部出现干扰。

老化一下色谱试试

应助达人

溶剂是什么？

不会是水吧？

建议截取和老化一下色谱柱，进样口衬管盒石英棉更换一下试试为好

应助达人

维护一下进样口吧！衬管隔垫都换一下。如果再次进样仍然不理想，再割一下柱头。最后可以老化一下柱子。

应助达人

从图上来看，是柱子不行了，是不是酸腐蚀柱子了。

应助达人

如果是100针后突然出现的，那么最大的可能性是进样垫扎漏了。
如果峰形是逐渐变差的，可能是衬管脏了或柱头污染或损坏了。
另外进样方式建议楼主说明一下。