多环芳泾色谱图和质谱图判断

从你这张图看的，你用的应该是SIM采集或者是提取离子模式。单纯的从这个不太好判断。
而且你的色谱图看起来并不是号，色谱峰有拖尾
另外PAHS同分异构体较多，不知道你们采用的是什么型号的柱子？是否是专用柱？

就是sim模式，full扫描如下图

色谱柱型号，我不知道这个型号是不是专用的

这个柱子不是专用柱，你想询问哪个物质？因为这些离子有很多物质都有

56-55-3和218-01-9这两种

如果杂志干扰太大，你可以增加离子对

你要问屈和苯并蒽。这俩本身互为同分异构体，且还有其他同分异构体存在。你目前的柱子仅能分辨这两种物质。
通过你的色谱图来看仪器状态不好，有拖尾，建议维护一下仪器：更换衬管，隔垫，切割色谱柱。峰形应该会有改善。
针对你目前采用的是SIM的方法，谱库匹配是有难度的。建议选择一个和样品相同浓度标样来确认离子丰度问题。
判断假阳性首先是保留时间，一般是2%以内。然后是离子丰度的温度，因为样品基质的问题加上sim采集方式，最主要是多环芳烃的检出限很低，仪器灵敏度不知道能否达到，一般低浓度的样品很难做到离子丰度跟标样完全匹配的。

涨知识了，你说的很多都不懂，什么是离子丰度，怎么做。样品浓度和标样浓度一样，这个怎么确定样品浓度。

你们做这个测试都不去定量的吗？