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钙曲线跑的不好是咋会事啊?我做的饲料钙和别人做的差别太多。

原子吸收光谱(AAS)

  • 我用新的钙标液配了10-50ug/ml的曲线点。但上机线性不好。我头都被搞烂了。然后就是和其他三家实验室做饲料钙的对比。别人都是1%和3%,我这边0.1%和0.88%比别人低太多。希望有大佬能回答我的问题。不然我就完拍拍屁股走人了。
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  • 砂锅粥

    第1楼2021/03/16

    应助达人

    你这曲线做的不好,下弯了。把浓度降低10倍试试。另外,样品上机浓度尽量控制在曲线中间附近浓度。

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  • huangza

    第2楼2021/03/16

    应助达人

    标准溶液浓度太大了,吸光度值都超过了1.0了,最佳吸光度是在0.4左右的。你可以偏转下燃烧头,或者降低标准溶液浓度,样品增加稀释倍数,使测试样品溶液浓度在标准曲线范围内。

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  • ldgfive

    第3楼2021/03/18

    应助工程师

    你配制的标准溶液浓度太高了

    建议改为:1~4ug/mL,这个浓度范围比较合理

    你现在的标准曲线弯曲非常明显,截距过大,这样的标准曲线对你的样品结果影响非常大

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  • xiaoheihei

    第4楼2021/03/19

    应助达人

    目测这吸光度也是很开眼界啊,50mg/L标准溶液吸光度5.27A。曲线已经明显向浓度轴弯曲,属于正常自吸负干扰现象。还是拿出手册参考常用条件,一般情况下,饲料分解后干扰元素不算多,常见是化学干扰(Al,Si,PO4-3,SO4-2),形成难分解盐类,使得钙无法顺利原子化。通常钙单元素检测范围在0~7μg/mL浓度,最多不要超过10-15μg/mL,否则吸光度明显下降,线性回归系数下降。乙炔和空气一般选择贫燃类型,一般还应加入浓度为5-10g/L的L a3+或者Sr2+作为释放剂来消除磷酸硫酸根的干扰。

    对于1%的钙不难的。注意控制样品质量,合适的定容体积,减少分解样品污染。

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