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如何把这两个峰分开

  • Ins_8f07f020
    2021/04/11
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 现在是30–40%乙腈(0-20min)标准品分开了,样品没分开,应该怎样操作,麻烦各位帮帮忙
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  • dadgoh

    第21楼2021/04/13

    应助达人

    改变柱参数如柱长,柱径,填料粒度等条件试试。

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  • Insm_59fffed7

    第20楼2021/04/13

    对照品没问题,样品有问题,应该是样品里面有杂质或者基质干扰,尝试通过更改流速,调整流动相比例

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  • 安平

    第19楼2021/04/12

    应助达人

    可以再降低一点点流动相中乙腈的量。

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  • Ins_8f07f020

    第18楼2021/04/12

    现在比例增加到20–40%乙腈,我两个目标峰变成了一个驼峰,这样应该要怎么处理?减少进样量吗

    通标小菜鸟(v3141805) 发表:楼主能否上传一张标品的峰和样品的峰,楼主是指同仪器条件下标准品里的峰能分开,而样品中的出峰不能分开,样品中峰的分离情况是怎样的,是分叉还是两个完全没分开?根据楼主的意思,样品出峰保留时间都和标品不一样,要增加峰之间的分离度的话唯有设置梯度洗脱和改变流速,在分离不好的出峰时间段降低流动相中有机相比例,比如由原来的30~40%改为10~40%,一点点增加,楼主需要根据实际的出峰情况一点点优化淋洗程序

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  • Ins_8f07f020

    第17楼2021/04/12

    没有经过前处理,分析的是夏枯草里的黄酮类化合物

    xiaogumd11(v3247983) 发表:看样品色谱图,杂峰比较多,是否经过了前处理?,两个目标峰,一个峰型大好判断,一个峰型较小,没有完全分开,楼主一定能断定峰型小的是目标化合物,而不是干扰?

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