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Hplc色谱

  • Insm_7f683cab
    2021/06/29
  • 私聊

液相色谱

  • 悬赏金额:10积分状态:未解决
  • 我用的甲醇和甲酸配制的水溶液,比例为90比10,测试乳糖酸含量,这个走出来的色谱图有点看不懂,波长为215,甲酸的截止波长是210,但是我看基线还可以。想问问有哪位大神知道吗?
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  • 初心

    第1楼2021/06/29

    应助达人

    甲醇的截止波长是210nm吧,你的目标峰是哪个

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  • Insm_7f683cab

    第2楼2021/06/29

    是那个大的,但是后面倒峰我不清楚是怎么回事

    初心(m3170710) 发表:甲醇的截止波长是210nm吧,你的目标峰是哪个

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  • 小精钢

    第3楼2021/06/29

    以前有这种情况吗?吸光度比流动相大出现正峰,吸光度比流动相小出现倒峰。先出现正峰再出现倒峰,可能是溶剂的原因。而且在不同之外吸收波长下,有些出现的情况也不一样。

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  • Insm_7f683cab

    第4楼2021/06/29

    以前还没出现过这种情况,我才想也可能是溶剂的截止波长跟样品太接近导致的

    小精钢(Insm_e46b3320) 发表:以前有这种情况吗?吸光度比流动相大出现正峰,吸光度比流动相小出现倒峰。先出现正峰再出现倒峰,可能是溶剂的原因。而且在不同之外吸收波长下,有些出现的情况也不一样。

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  • 安平

    第5楼2021/06/29

    应助达人

    标品的浓度有多高?详细说说具体的分析条件为好。


    怀疑一下流动相为好,可以扫描一下流动相的本底吸收。

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  • jiachengqing

    第6楼2021/08/06

    应助达人

    1、如果方法可以改变的话,甲醇换成乙腈,因为乙腈的末端吸收190nm,在你设置215nm时不会有干扰;
    2、如果方法不变,你可以配制样品溶液时,用流动相溶解样品,因样品体系和流动相体系不同,会出现图中的情况;

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