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邻苯二甲酸单丁酯 假阳性

气质联用(GCMS)

  • 有没有朋友,在分析过程中,遇到过MBP保留时间与标准品一致,离子比率不同,加标无法判断,这种假阳性如何处理呢?
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  • JOE HUI

    第1楼2021/09/19

    应助达人

    离子比率可能会受杂质离子的干扰不完全符合是可能的,我们是尽量选多些参考粒子,从出峰不出峰上来判断。不知道楼主选择哪个定量离子,哪些是参考离子,可以根据标准品进样的情况,手工调整,判断。

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  • mingxiaoyan

    第2楼2021/09/19

    可以选择相差最大的两个峰,通过加标看是否按浓度梯度变化来判断

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  • 深蓝

    第3楼2021/09/19

    应助达人

    做的什么样品?怎么前处理的?

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  • m3336169

    第4楼2021/09/19

    可以通过使用不同极性的色谱柱,最好是极性更强的来判断是不是

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  • 安平

    第5楼2021/09/19

    应助达人

    详细述说具体的数据情况为好。 如果目标组分信噪比较低,可能会有定性问题。

    建议采用scan方式予以验证结果。尤其是加标之后的样品。

    有些仪器支持scan和sim同时采集数据,可以考虑一下,不过会影响灵敏度。

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  • jjiang2

    第6楼2021/09/19

    采用不同极性的柱

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  • yzguo

    第7楼2021/09/20

    换一个极性不同的柱子试试

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  • 佳人伴孤灯

    第8楼2021/09/22

    邻苯类的响应强,定性离子比例一般都很低,稍微判断不好就判断为假阳性,就是谱库搜索也会出错,
    1、再次优化一下方法,比如调整一下SCAN的扫描范围,尽量降低干扰
    2、等量加标,看响应
    3、更换升温程序,分离度更好的,条件允许换另外一种型号的色谱柱走走,多方验证

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  • Ins_1fee9bc3

    第9楼2022/01/09

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