当前位置:仪器社区 > 化学试剂

考马斯亮蓝法测定蛋白质含量

  • Ins_0344faa5
    2021/10/08
  • 私聊

化学试剂

  • 用考马斯亮蓝法测定蛋白质含量,发现蛋白质与染色液混合后吸光度值很不稳定,在1h内时间越长,吸光度越来越低,与文献上的越来越高并趋于稳定有所差异,不知道是不是这个原因,做加标回收率很低,求大神指教到底是什么原因会导致这样的情况。
  • }
马上注册/登录看答案 APP看帖,交流更便捷

推荐学习更多>>

https://mapi.instrument.com.cn/ykt/api/GetCourseByBBSType?forumid=448&top=5
    +关注 私聊
  • sdlzkw007

    第1楼2021/10/08

    应助达人

    可能是显色的条件不够合适,比如酸碱度是否满足?显色温度是否合适?显色剂是否纯度满足要求?

0
    +关注 私聊
  • mingxiaoyan

    第2楼2021/10/08

    首先排查实验过程,包括试剂

0
    +关注 私聊
  • JOE HUI

    第3楼2021/10/09

    应助达人

    原因可能如下:1.由于各种蛋白质中的精氨酸和芳香族氨基酸的含量不同,因此Bradford法用于不同蛋白质测定时有较大的偏差。2.仍有些物质干扰此法测定:去污剂、Triton X-100、十二烷基硫酸钠(SDS)和0.1mol/L的NaOH。3.标准曲线也有轻微的非线性。 操作注意事项:不可使用

0
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...