气质联用(GCMS)
JOE HUI
第1楼2021/10/11
第一针和最后一针哪个峰面积大,这个原因很多,比如最后一针自动进样器没进够样,进样系统有残留,衬管吸附性强等
深蓝
第2楼2021/10/11
差异有多大,偏差10%甚至20%都有可能的,具体要看做的项目
mingxiaoyan
第3楼2021/10/11
这个因素有很多,可以首先检查进样针有没有问题,比如有气泡或堵塞导致每次移取样品量有差别
通标小菜鸟
第4楼2021/10/11
楼主把走样结果数据贴上来。是同一个浓度走多次吗?导致重复性差的原因有1、样品本身性质不稳定,比如容易分解、挥发等等,就会造成测定结果偏差比较大;2、仪器稳定性差,需要清洗质谱端离子源;3、进样口吸附,需要更换衬管,隔垫和分流平板;4、样品浓度过大,造成下一针残留,可以降低浓度或者样品与样品之间插入空白溶剂针
oscar_2007
第5楼2021/10/11
1.楼主测试项目是什么物质2.你说的差异大,有多大,3.数据结果未传上来,以及谱图。4.加标回收是做哪个目标物质的加标。是样品加标,还是空白加标。
p3334656
第6楼2021/10/11
建议重复实验,排除偶然性。
安平
第7楼2021/10/11
楼主详细说说具体的分析条件和样品的具体情况为好。 如果继续进样,相同样品的重复性如何?
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