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多环芳烃进样

  • Ins_89021de5
    2021/10/15
  • 私聊

气质联用(GCMS)

  • 新换的hp-5柱子,做多环芳烃,前面的内标和物质出的都好,程序升温到最后,最后的三个物质没有出峰,是什么原因呀,求助
  • }
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  • 砂锅粥

    第1楼2021/10/15

    应助达人

    楼主的柱子明显拖尾了,确定是新柱子?有没有老化?

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  • dahua1981

    第2楼2021/10/15

    应助达人

    一般后面的几个峰会重叠,需要优化色谱条件,可以先16种单标走样,然后再走混标,确定是否是重叠。

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  • JOE HUI

    第3楼2021/10/15

    应助达人

    楼主需要详细说下你的分析条件,做多环芳烃,你的分析条件怎么样?比如升温程序 MS端参数设置,您是按照标准方法来的吗?看图片有些标物没分开,柱子除了需要老化几个循环外,也不排除进样系统有问题,比如进样针残留堵塞,进样口脏了,衬管,隔垫,分流平板等,还有质谱端调谐结果怎么样,电压多少等

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  • Ins_89021de5

    第4楼2021/10/15

    感谢回复,不是新柱子,有老化过。

    砂锅粥(czcht)发表:楼主的柱子明显拖尾了,确定是新柱子?有没有老化?

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  • Ins_89021de5

    第5楼2021/10/15

    感谢回复,是的,前面有的标样也没有分开,但是峰都出了,到后面的就是不出峰了,我有两台气质,这台就是后面不出峰,另一台就可以出,所以就想弄明白,后面不出峰到底什么原因呢

    JOE HUI(xurunjiao5339)发表:楼主需要详细说下你的分析条件,做多环芳烃,你的分析条件怎么样?比如升温程序 MS端参数设置,您是按照标准方法来的吗?看图片有些标物没分开,柱子除了需要老化几个循环外,也不排除进样系统有问题,比如进样针残留堵塞,进样口脏了,衬管,隔垫,分流平板等,还有质谱端调谐结果怎么样,电压多少等

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  • JOE HUI

    第6楼2021/10/15

    应助达人

    按照老师意思,两台标曲,分析条件等都是一样,既然一台能出,另一台后面出不了峰,还是新柱子,我的建议还是首先调谐看下该台调谐评估报告如何,其次主要是从进样系统去排查,气质一般问题90%多集中在进样系统.

    Ins_89021de5(Ins_89021de5) 发表:感谢回复,是的,前面有的标样也没有分开,但是峰都出了,到后面的就是不出峰了,我有两台气质,这台就是后面不出峰,另一台就可以出,所以就想弄明白,后面不出峰到底什么原因呢

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  • Ins_89021de5

    第7楼2021/10/15

    我懂您说的,您看这个图,刚做的,就是到这,后面还有一个内标,三个物质,就没有峰了。不应该是进样系统导致不出的吧

    JOE HUI(xurunjiao5339)发表:按照老师意思,两台标曲,分析条件等都是一样,既然一台能出,另一台后面出不了峰,还是新柱子,我的建议还是首先调谐看下该台调谐评估报告如何,其次主要是从进样系统去排查,气质一般问题90%多集中在进样系统.

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  • sdlzkw007

    第8楼2021/10/15

    应助达人

    灵敏度有问题,高质量数的离子响应变差了。

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  • m3336169

    第9楼2021/10/15

    衬管的惰性不足也会导致后面三个物质响应降低的。建议维护进样口后再次进样。

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  • 深蓝

    第10楼2021/10/15

    应助达人

    可能是柱子的问题,建议更换一条新的色谱柱。如果没有备用色谱柱,那么现有色谱柱两段截掉一部分再试试。

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