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汞载流突然上万

  • Ins_f2804f59
    2021/10/21
  • 私聊

原子荧光光谱(AFS)

  • 汞原先走的载流才一百来,隔了几天后上机,突然飙到上万了,换了好几种不同批次的酸还是没啥效果,就是降了点但还是有一千多,然后换了下泵管,中午停了一下,然后上机降了有600多,但是酸走完,又去配了一样的酸又到上万了,有人遇到过吗,怎么解决
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  • mingxiaoyan

    第1楼2021/10/22

    所以的试剂都重新配置,容器酸泡,汞残留就是比较麻烦

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  • Ins_f2804f59

    第2楼2021/10/22

    都换了新的也还是一样,真不知道怎么搞

    mingxiaoyan(mingxiaoyan) 发表:所以的试剂都重新配置,容器酸泡,汞残留就是比较麻烦

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  • Ins_f2804f59

    第3楼2021/10/22

    有什么办法解决残留吗

    mingxiaoyan(mingxiaoyan) 发表:所以的试剂都重新配置,容器酸泡,汞残留就是比较麻烦

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  • 老兵

    第4楼2021/10/22

    应助达人

    酸的质量有问题,需要买大牌的优级纯盐酸。

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  • 化学潜行者

    第5楼2021/10/22

    把进样系统拆了洗一下再泡酸,再配制低浓度金溶液冲洗一段时间,如果冲不下来就是你容量瓶和试剂的问题了

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  • Ins_f2804f59

    第6楼2021/10/22

    泡酸的浓度是1?1吗

    化学潜行者(Ins_d4ab5126) 发表:把进样系统拆了洗一下再泡酸,再配制低浓度金溶液冲洗一段时间,如果冲不下来就是你容量瓶和试剂的问题了

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  • 化学潜行者

    第7楼2021/10/22

    泡酸5%~20%都行,单纯泡酸不脏的话,5%即可满足,如果是污染了,你不拆下来泡酸,可能要冲洗几天才可能降下来

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  • Ins_f2804f59

    第8楼2021/10/22

    都是大牌子的酸

    老兵(wangliqian) 发表:酸的质量有问题,需要买大牌的优级纯盐酸。

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  • tanhaihua

    第9楼2021/10/23

    汞空白问题来源确认:
    1、试剂问题,可以用干净的样品管大概配制2%、5%、10%浓度的酸上机测试,如果荧光强度出现剃度增高说明试剂酸有问题;
    2、原子化器问题,所有管路放入纯水或者二级气液分离器毛细管拔出来,测试器荧光强度,对比,如果很低说明原子化器没有被污染,如果有污染,前后荧光强度差距不大,则需要清洗原子化器;
    3、进样系统(管路)污染,一般是随着清洗次数的增多强度会下降的局势,可以先把混合块和一级气液分离器连接的硅胶管换了(一般都是这跟管残留比较多),如果还没解决,那就拆下进样系统管路更换或者泡20%-30%优级纯硝酸;
    4、器皿污染,如果第一步、第二步、第三步确认没问题,那就是器皿污染了,烧杯、移液管等问题!

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  • Ins_f2804f59

    第10楼2021/10/27

    昨天又上万了,然后我配了比较高浓度的硝酸泡了反应管跟泵管,可是今天载流还是有两千多,换了不同的酸都是这样,所以是管理被污染了吗

    tanhaihua(tanhaihua) 发表:汞空白问题来源确认:1、试剂问题,可以用干净的样品管大概配制2%、5%、10%浓度的酸上机测试,如果荧光强度出现剃度增高说明试剂酸有问题;2、原子化器问题,所有管路放入纯水或者二级气液分离器毛细管拔出来,测试器荧光强度,对比,如果很低说明原子化器没有被污染,如果有污染,前后荧光强度差距不大,则需要清洗原子化器;3、进样系统(管路)污染,一般是随着清洗次数的增多强度会下降的局势,可以先把混合块和一级气液分离器连接的硅胶管换了(一般都是这跟管残留比较多),如果还没解决,那就拆下进样系统管路更换或者泡20%-30%优级纯硝酸;4、器皿污染,如果第一步、第二步、第三步确认没问题,那就是器皿污染了,烧杯、移液管等问题!

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