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气相溶剂峰正己烷拖尾严重

  • Insp_d7fbe73b
    2021/10/27
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • 以前做一直都蛮好的,换了隔垫,新衬管,就出现拖尾。项目为石油烃。前面图为之前的,后面的为现在的。感谢。
  • }
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  • 深蓝

    第1楼2021/10/27

    应助达人

    大概率是色谱柱的问题,色谱柱两端截掉一部分(10cm左右),再试试,要是还不行就换一条色谱柱试试看

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  • 通标小菜鸟

    第2楼2021/10/27

    应助达人

    做石油烃对仪器要求比较高,除了换隔垫,衬管还不够,还要检查分流平板是否干净,还有对色谱柱子头要定期进行截取维护并且老化色谱柱,全部维护好后做一个柱补偿

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  • 歌名

    第3楼2021/10/27

    应助达人

    看不到你的峰全貌,不知道大致响应是多少,还有成文程序怎么样?正常的目标峰突然出现拖尾,可能是柱效下降引起,但是我看你的色谱图可能还有一种情况引起出现,跟之前的色谱图对比溶剂峰拖尾很严重,引起这个的除了柱效外还有分流比变动了,后面烷烃峰型也出行了拖尾,这个也可能是沸点高柱温升温快导致拖尾。建议先查看分析方法有无变动,再考虑老化色谱柱,截取柱头尾。

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  • Ins_e1c75179

    第4楼2021/10/27

    我进tvoc为什么低浓度的加标回收不得行

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  • xx_dxd_xx

    第5楼2021/10/27

    你看一下具体的峰面积是不是比原来大了很多。我估计你是不小心改成不分流进样了。如果不是设置问题,那就有可能是分流出口堵了

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  • yifan1117

    第6楼2021/10/27

    是不是超载了?

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  • Insp_d7fbe73b

    第7楼2021/10/27

    前端截取了一部分,后端没有。条件没变,一直不分流。奇怪。后面的峰拖尾是因为溶剂峰拖。可以延长溶剂峰时间解决,但出峰时间都延迟了效率下降了。感谢各位。

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  • Insp_d7fbe73b

    第8楼2021/10/27

    一直不分流

    xx_dxd_xx(xx_dxd_xx) 发表:你看一下具体的峰面积是不是比原来大了很多。我估计你是不小心改成不分流进样了。如果不是设置问题,那就有可能是分流出口堵了

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  • Insp_d7fbe73b

    第9楼2021/10/27

    应该没有。中浓度。

    yifan1117(yifan1117) 发表:是不是超载了?

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  • zyl3367898

    第10楼2021/10/27

    应助达人

    第2张图不是比第1张图强吗?第二张图也不拖尾

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