低点信号涨了，但是高点信号没上去

用的什么仪器、样品多大的浓度。。仪器调谐正常么。。

应助达人

一般不建议纯有机溶剂进样，容易出现溶剂效应，比如农残里面出峰靠前的氧乐果 乙酰甲胺磷等纯乙腈峰型很差，加入1比1水后峰型好看很多。不同溶剂比例峰面积不一样很正常，比如恩诺沙星用10乙腈和80乙腈溶液上机，同浓度后者面积是前者的1.5倍左右。所以要尽量保证标样溶剂比例和样品上机液一致，如果目标物极性强保留时间小初始有机相比例不宜太高，还有如果是高浓度上不去看一下是不是检测器饱和了

用的AB的液相和质谱5500，线性1500倍，1-1500，差不多到STD7开始就偏低，准确度80左右，质谱参数液相条件都是调过的，前面三个带精密度准确度的批次都没问题，线性拟合的也挺好，从有一个批次开始前面浓度信号响应增高，但是7和8与前面六个点增高响应比例低，没上去，用的短柱子，现在就是不清楚为什么突然信号升高，因为流动相这些条件都没动

前期方法开发时用纯乙腈进样峰型良好，进样量也不大，而且前面几个批次带精密度的都走的都很好，后面响应突增，但是高浓度升高比例与前面六个点不一致，导致准确度偏低，用的短柱子，有点怀疑会不会是柱子通量不够大，换成长柱子不知道有没有用

咨询工程师

可以联系工程师上门检查一下质谱的状态，我们以前遇到过一次标曲的高点响应达不到预定值，后面貌似换了检测器相关的一些零件。。。

当时工程师有说过什么原因吗？这更换检测器的零件说明检测器有问题吗？

你们有在其他仪器上试过吗？要是这台质谱检测器有问题，那要是在其他仪器上进样应该就会正常吧？

应助达人

色谱柱柱容量不至于这么低，浓度过高的话可能还是检测器有可能饱和了