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AB液相针内残留,除了加内洗还有什么方法

  • Insm_1727c099
    2021/11/03
  • 私聊

生物质谱

  • 流动相是A:2mM的甲酸铵,B:乙腈,柱子是BEH C18,1.7微米短柱子,这些条件是筛选过的响应算是比较高的,但是在任何梯度下都会有残留,调整液相梯度变化不大,走双梯度是有两个峰的,大概1.8e6会有400左右的峰高,很明显,峰面积也很大,换其他柱子也有残留,我的线性是1-1500,残留超STD1的35%左右,加了R1内洗后残留没有了,但是加内洗时间太长,想知道还有什么方法可以改善残留?
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  • mingxiaoyan

    第1楼2021/11/03

    除了内洗,可以适当降低一下浓度

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  • hujiangtao

    第2楼2021/11/03

    应助达人

    也没啥好办法,这么容易残留的话只能多冲

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  • Insm_1727c099

    第3楼2021/11/03

    其实不太清楚R1和R2具体清洗了哪些部位?要是知道能具体说下吗?还有之前有一个化合物很奇怪,走了STD8以后走空气针没有残留,但是走空白基质就会有很高的残留,因为后面再次走多次空白基质发现没有被污染,所以感觉也像是针内残留。

    hujiangtao(hujiangtao) 发表:也没啥好办法,这么容易残留的话只能多冲

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