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气相峰形拐弯

  • 贴心小棉袄
    2021/12/08
  • 私聊

新手上路

  • 各位老师好,最近在做气相残路溶剂,直接进样,柱子是Agilent DB-624(30m*0.32mm,1.8um)的柱子,现在甲醇和乙醇峰变得拐弯了,主要是什么原因啊?
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  • mingxiaoyan

    第1楼2021/12/08

    应该是这两种化合物浓度太大了

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  • 贴心小棉袄

    第2楼2021/12/08

    这是配的溶剂对照品,同一个浓度,同一个进样小瓶里的!

    mingxiaoyan(mingxiaoyan) 发表:应该是这两种化合物浓度太大了

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  • 通标小菜鸟

    第3楼2021/12/08

    应助达人

    楼主维护一下进样口,衬管什么的换一下。如果响应足够的话试着加大一些分流比

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  • 贴心小棉袄

    第4楼2021/12/08

    衬管换过了,而且进样口拆了,分流平板也拆了清洗了,没啥效果,实在找不到原因了。

    通标小菜鸟(v3141805) 发表:楼主维护一下进样口,衬管什么的换一下。如果响应足够的话试着加大一些分流比

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  • wuzhihui6699

    第5楼2021/12/08

    浓度太大的问题吧,加大分流比试试吧

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  • mingxiaoyan

    第7楼2021/12/08

    还可能有如下原因:1、柱温过低、载气过低;2、色谱柱极性与目标物不匹配;3、色谱柱被污染或固定液流失。解决办法:1、提高柱温或载气;2、更换另一种极性的色谱柱;3、提高柱温老化24小时,或更换色谱柱。

    贴心小棉袄(v3106316) 发表: 衬管换过了,而且进样口拆了,分流平板也拆了清洗了,没啥效果,实在找不到原因了。

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  • Insm_f38d7e26

    第8楼2021/12/09

    残留溶剂用极性柱做好了。

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  • 安平

    第9楼2021/12/10

    应助达人

    色谱柱初始温度再降低一些。增加分流

    更换衬管,维护色谱柱。

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  • 七世念残

    第10楼2021/12/15

    感觉除了峰型变化外,保留时间也在向后偏移。建议更换石墨压环,重新切割色谱柱。

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