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提高吸光度的方法

紫外可见分光光度计(UV)

  • 直测高浓度溶液时,虽然吸光度随浓度增加而增加,但此时吸光度值比理论值低得多,采用朗伯比尔定律定量已经不准确了,请问一下有没有方法能提高测试过程的吸光度,增加测定过程中的灵敏度呢?
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  • 砂锅粥

    第1楼2022/01/07

    应助达人

    楼主的思路不对啊,既然浓度高了,就不能再追求高吸光度、高灵敏度了。
    实际上楼主的情况已经是吸光度太大,超过仪器的响应,造成下弯了,解决方式有2个思路,一是降低溶液本身浓度,二是让吸光度降低(可以用更小光程的比色皿,比如0.5cm的,改用灵敏度更低的波长等)。

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  • JOE HUI

    第2楼2022/01/07

    应助达人

    楼主,朗伯比尔定律本身是针对浓度较低的溶液才近似成立的定律,当浓度较高时,会因为如下原因导致偏离:
    1、在高浓度时,由于吸光质点间平均距离缩小,邻近质点彼此的电荷分布会产生相互影响,以致改变它们对特定辐射的吸收能力,即吸光系数发生改变.也就是说,随着浓度的增大,吸光物质之间、吸光物质和溶剂之间会产生一定的相互作用,比如离解、缔合等等,这会导致吸光度的偏离.
    2、对于胶体、乳状液或有悬浮物质存在时,入射光通过溶液后会有一部分光因散射而损失,使吸光度增大,产生正偏差.
    减免方法:尽量使入射光的波长范围窄或者使稀释样品浓度使吸光分析应在稀溶液中进行。

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  • WenCheng

    第3楼2022/01/09

    对的,你说的很对,我们目前已经使用的是0.1 cm的光程了,只是希望能达到更高浓度的直测时还希望斜率能大一点,保证一定的吸光度变化量,现在计划采用灵敏度更低的波长。

    砂锅粥(czcht) 发表:楼主的思路不对啊,既然浓度高了,就不能再追求高吸光度、高灵敏度了。
    实际上楼主的情况已经是吸光度太大,超过仪器的响应,造成下弯了,解决方式有2个思路,一是降低溶液本身浓度,二是让吸光度降低(可以用更小光程的比色皿,比如0.5cm的,改用灵敏度更低的波长等)。

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  • WenCheng

    第4楼2022/01/09

    好的,谢谢,有一点疑惑的是使入射光的波长范围窄是通过调低光谱带宽吗,这样也算降低吸光度了是吗。

    JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:楼主,朗伯比尔定律本身是针对浓度较低的溶液才近似成立的定律,当浓度较高时,会因为如下原因导致偏离:
    1、在高浓度时,由于吸光质点间平均距离缩小,邻近质点彼此的电荷分布会产生相互影响,以致改变它们对特定辐射的吸收能力,即吸光系数发生改变.也就是说,随着浓度的增大,吸光物质之间、吸光物质和溶剂之间会产生一定的相互作用,比如离解、缔合等等,这会导致吸光度的偏离.
    2、对于胶体、乳状液或有悬浮物质存在时,入射光通过溶液后会有一部分光因散射而损失,使吸光度增大,产生正偏差.
    减免方法:尽量使入射光的波长范围窄或者使稀释样品浓度使吸光分析应在稀溶液中进行。

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  • JOE HUI

    第5楼2022/01/10

    应助达人

    是的,算降低吸光度

    WenCheng(Insm_7e9df0a3) 发表: 好的,谢谢,有一点疑惑的是使入射光的波长范围窄是通过调低光谱带宽吗,这样也算降低吸光度了是吗。

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  • 夕阳

    第6楼2022/01/14

    应助达人

    当样品浓度过高时,吸光度便会逐渐产生了自吸现象,也就是对于样品的测试由吸收模式逐渐转换为发射模式了。如果样品中的待测元素浓度过高可以采用以下措施:
    (1)减少称样量。
    (2)增加稀释比。
    (3)使用短光程比色皿。
    (4)使用微量比色皿。

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  • Insm_a857577

    第7楼2022/01/19

    进来学习一下看看效果如何不错不错收获满满都可以评价I1回(

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