分离度不好怎么办啊？

应助达人

可以把程序升温速率调整为2度/min，如果不行，说明色谱柱不合适，现在用的柱子是什么规格？多少米多少内径？

应助达人

标准用的是SE-54，目前这边没有这种柱子，现在用的是HP-5，上个月做的时候没有这种情况，现在是分离度不好，求教，这种问题怎么解决？

福立气相色谱，SE-54是毛细柱固定液牌号，与HP-5很接近的，分析高沸点有机物常用柱子。上月还行，现在分离度下降，一方面考虑进样口的分流是不是已经变话，或者载气纯度变化，有标准样走一下看看，一般毛细柱用0.32mm就可以，分离度不够好可以试试0.25mm。也可以咨询福立分析仪器售后服务看看，会有提示的。

应助达人

让保留时间延后试一下

可否将上个月正常的图谱也放上来让大家帮助分析一下？另外详细告知柱的情况和仪器的操作条件？

以前的图发来参考一下。

应助达人

上个月做可以分离？你把衬管换成新的，柱子老化一下，柱头切一段。

应助达人

正常的谱图有么？详细说说具体的分析条件为好。

应助达人

维护下进样口，老化下色谱柱试试

1、改变流动性比例,可同时调整流速,减少进样量.2、减少有机相比例,例如50%乙腈可改成40%、30%等,注：研发时可用.3、改用四元高压梯度洗脱