气质联用（GCMS）
深蓝
第1楼2022/02/16
这是多大浓度，分流比多少，看着像是过载。
wuyaya
第2楼2022/02/16
应该不过载，标准方法上曲线的中间点
第3楼2022/02/16
分流比30：1
安平
第4楼2022/02/16
如果有些色谱峰的形状良好，那么ms部分是正常的。有些色谱峰的形状不规则可能来自分离不良，某些共流出组分会影响色谱峰形状。建议楼主再上传一些谱图，把不良的色谱峰单独列出。如果保留时间较短的色谱峰较差，那么问题一般来自吹扫不良，或进样口不良
第5楼2022/02/17
都是些保留时间在6—10分钟，中间的一些组分，保留时间在前和在后的组分峰形都比较好
第6楼2022/02/17
仪器条件发一下看看
第7楼2022/02/17
仪器条件就是参照HJ 639的标准，之前一直没有问题，我感觉像是捕集管的问题
第8楼2022/02/17
嗯，如果捕集阱没有更换过，也有可能是这个出问题了。
第9楼2022/02/17
没有更换过，19年买的仪器，这个捕集管使用寿命大概多长时间
第10楼2022/02/18
能单独列出每个峰么？ 看上去甲苯峰似乎有分离不良的问题。 有些峰存在信噪比较低问题，建议设法提高方法的检出能力。 提高灵敏度。
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