液相检测溶剂出峰

应助达人

楼主，可能有的原因： 1、柱子没清洗好，流动相都得冲， 2、流动相有杂质，流动相的成分是否有没经过滤的，或是没过滤好的？ 3、分析仪，检测器的问题，可以换柱子测试下

好的，蟹蟹啦，流动相我们用的色谱纯的，柱子之前有一位用过他没好好洗就放起来了，然后我们用甲醇冲了三四个小时，但还是一直存在杂峰。

观测:是否有气泡，灯能量，压力，然后就是标样

这些都正常，检测之前也看了基线斜率，一百多

应助达人

不同的溶剂那个最大的杂质峰的保留时间差异还很大吗？不进样，只切换进样阀会有杂质峰吗，如果也有，那可能是进样器或色谱柱头污染等，用乙腈清洗一下试试。如果切换没有问题，那就把所有的试剂都换一批，最好不是同一次购买的，然后再试试是不是试剂这些有问题

好的好的，差不多都是固定的保留时间出杂峰，之前走过乙腈的流动相，也还是存在杂峰，打算今天再用不同的甲醇和磷酸清洗一下柱子

应助达人

楼主详细描述具体的分析条件为好。


一般没有必要进样纯有机溶剂。

只需要测试样品的实际溶剂，一般建议样品溶剂组成于流动相相同

我的分析条件是波长290nm，流速0.6ml/min，流动相是甲醇：水 90：10，检测有机磷农药，用纯甲醇配制的农药

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