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高效液相检测呕吐毒素两分钟就出峰

Ins_6b856d6f

2022/04/10

液相色谱（LC）

用c18的柱子检测呕吐毒素，流动相是甲醇：水=6:94,做标曲的时候，基本都是两三分钟就出峰了，梯度是0.1, 0.2, 0.5, 1, 5ug/ml，峰面积在九万左右，只有一个单峰，这个峰是呕吐毒素的峰吗？因为文献基本都是十分钟左右出的峰，感觉不会很对劲，刚开始跑液相也不是很了解，如果不是请问该怎么改进，有大神能指点一下吗？

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xiaogumd11

第1楼2022/04/11

应助达人

色谱柱、流动相是否与文献上一致？标准曲线怎么样？九万的峰如果是溶剂峰，标准曲线是不成线性的

0

歌名

第2楼2022/04/11

应助达人

不管是不是都不行，对于LC来说保留时间太短，会产生很大干扰导致定量不准，建议多看看文献哈

0

xiaolanzi5

第3楼2022/04/11

应助达人

那个峰可能不是，6+94的洗脱能力弱点，Don可能还在柱子上。用甲醇+水2+8洗脱试试。

0

Ins_6b856d6f

第4楼2022/04/11

xiaogumd11(v3247983) 发表:色谱柱、流动相是否与文献上一致？标准曲线怎么样？九万的峰如果是溶剂峰，标准曲线是不成线性的

因为这个方法是我师姐去年跑过的，她跑出来了，我按照她的方法来的，这个跑的就是标准曲线，的确不成线性

0

安平

第5楼2022/04/11

应助达人

一般情况下，保留时间不可能这么短的。

楼主具体使用什么型号的色谱柱，具体的分析条件说一下为好。

流动相，柱子，流速，详细说说。

首先确定流动相正常，压力正常，流动相可以流过检测器。其次考虑进样器问题，样品是否可以进样到检测器。

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