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关于气相色谱反吹的问题?

气相色谱(GC)

  • 哪位大神能介绍一下反吹?
    我初步了解了一下,气相色谱反吹是在最后一个目标化合物出峰后,通过扩展设备反向走载气,把不需要的高沸点重组分反相吹出色谱柱。
    但这个应该吹多久呢?而且有的物质可能已经快出来了,你再反吹,岂不是又重走一遍30m?这个功能究竟是否鸡肋?
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  • mingxiaoyan

    第1楼2022/04/29

    反吹好像是安捷伦独有的技术:在最后一个感兴趣的化合物流出色谱柱后,通过立即反转色谱柱气流方向,您可以免去对强保留(或高沸点)污染物的长时间烘烤,从而缩短了分析周期,并保护了色谱柱和检测器。因为感兴趣的峰流出色谱柱后进行反吹,所以并不 需要改变感兴趣色谱峰的分析方法。当色谱柱连接到分流/不分流进样口、挥发性物质分析进样口或程序升温汽化进样口时,都可用反吹。
    反吹并不是气路相反,而是阀切换到进样状态但不进样,用载气将样品气中一些杂质从色谱柱中吹出去。对色谱柱没有坏处,相反,如果这些杂质色谱柱可以检测出来,进样频率又比较高,不反吹的话,杂质的峰反而可能会与样品峰重叠,影响下次的结果

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  • 123

    第2楼2022/04/29

    应助达人

    反吹技术就是改变气相色谱柱中的载气流动方向,将柱头滞留的高沸点、极性组分吹出色谱柱。这一技术在气相色谱仪检测分析中经常应用,一是为缩短分析时间,二是为保护色谱柱。

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  • yifan1117

    第3楼2022/04/29

    这个还是要经验总结吧。

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  • 深蓝

    第4楼2022/04/30

    应助达人

    反吹用的不多,一般都是参考测试标准设置即可。

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  • xx_dxd_xx

    第5楼2022/04/30

    反吹不是啥新技术,很早就有,特别是以前填充柱时代用得多。组分很多的情况,现在多用程序升温,但是早期程序升温技术不成熟,并且填充柱程序升温效果不好,就经常用反吹。一般要组分很多,并且保留差别很大才这样用。比如样品里面要测乙烷、丙烷、丁烷类气态烃,然后还有己烷、庚烷、辛烷、苯等液态高沸点烃,丁烷要10分钟出峰,而后面的要将近一小时出峰,直接等全部出来太费时间了。这时候就要反吹,等到10分钟多,丁烷出来以后就反吹。前面正向运行了10分钟,那么反吹10分钟就可以把高沸点成分反吹出来,而不用等到1小时。

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  • ppttmmyy

    第7楼2022/05/01

    根据实际情况进行

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  • dadgoh

    第10楼2022/05/01

    应助达人

    现在一般有毛细管柱加程序升温技术,不大用反吹技术了。但一些特殊分析会用到反吹,且流路系统根据需要会有一定的改动。像多柱多阀多检测器系统等。

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  • 5337201jwl

    第11楼2022/05/01

    看你的仪器设置,测试项目要求,很多条件

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  • zyl3367898

    第13楼2022/05/01

    应助达人

    安家的气质是两根色谱柱串联,进样后,第一根柱子里的残留反吹,把柱子里残留吹完。

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  • xiaoheihei

    第14楼2022/05/02

    应助达人

    不算鸡肋技术,属与先进可选技术。按照你的描述应该是采用微流板技术,不是阀切换改变载气方向反吹。微流板技术反吹是用微流板在需要分析组分走完后,改变微流板处压力,将柱内走的慢的反向吹出进样口,放空了。有一点价值的。具体可以参考安捷伦文献,其他几家色谱公司都有自己微流技术绝活的,尤其是二维色谱方面。

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