液质进样样品出了很多峰和单标进样差别很大 是为什么呀

应助达人

很明显是基质干扰祛除不干净，建议你试试固相萃取或者其他方法。

应助达人

单标进样图谱当然干净，一方面单标都是纯物质，还有就是溶剂，也没有杂质干扰，所以图谱基本上就目标峰和溶剂峰，基线也比较干净。但是样品不一样，样品组分比较复杂，除了可能含有多种化合物意外以外，样品的基质也会对目标物分析造成干扰，因此样品在上机前如果基质复杂需要进行净化处理

我用的MCX固相萃取的另一个样品出了这样的峰 和标品的保留时间也不一样 这种情况我还能定量吗请问一下

请问一下这种情况还能定量分析吗 如果可以定量的话 应该按和单标同样出峰时间的那个峰的响应值来定吗

你这个样品没啥响应啊，具体做什么，建议先查看进样有没有问题。目标峰肯定是要跟单标一致啊

应助达人

很明显样品基质很复杂， 优化下前处理步骤最好锅SPE小柱，定量的话用MRM模式选择特定离子

请问怎么看进样有没有问题呀??

我的样品氮吹以后用纯甲醇复溶的 MRM里只有目标物的一对离子对 T^T