气相色谱（GC）
歌名
第1楼2022/05/16
进样口150℃，FID250℃，柱温90℃（3min）16℃/min升值225℃（6min），-5的柱子就可以，老化一下柱子吧，你这个基本都拖尾了，不行就换柱子
memory光阴
第2楼2022/05/16
楼主用的什么柱子？用了多久了？走样前有没有对仪器进行过维护？看楼主的出峰有拖尾，造成拖尾的情况有很多，比如柱效降低，进样口吸附等等
深蓝
第3楼2022/05/16
在这之前有没有做过比较脏的样品？进样口有无维护过
安平
第4楼2022/05/16
楼主具体分析什么样品？ 色谱柱的具体规格？麻烦描述详细的分析条件？原先谱图正常么？分析酸性或者碱性物质，色谱峰不对称，未必有异常。既然溶剂和弱保留组分峰形尚可，那么建议考虑是否色谱柱不良。
第5楼2022/05/16
色谱峰拖尾，很多情况下也是正常的。未必有问题。
Ins_221dca66
第6楼2022/05/16
我们是进样300，FID320，柱温150，程序升温，柱子也老化了没啥用
第7楼2022/05/16
用的毛细管柱，用了多久了我不太清楚最多一年，不过放了很久没有用
第8楼2022/05/16
我们的样品确实很脏，进样口怎么算维护，反正衬管刚换的
第9楼2022/05/16
分析的是水泥外加剂的样品（样品一般是碱性），色谱柱30m，膜厚1um，内径0.53mm，进样300，检测320，柱初温150，程序升温。之前做校正因子的时候挺正常的，但是有时候又不正常，峰拖尾。
第10楼2022/05/16
有正常的色谱图么？样品的溶剂是什么？有可能色谱柱有损坏，切割和老化之后，如果不奏效，可以考虑更换色谱柱。
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我想问一下谱图这样子到底是哪里出了问题。我分析的是醇胺物质，高沸点的峰要不出不来要不峰型贼差，也尝试调整参数不过没什么用，我是定量分析，校正因子也全部弄好了，所以其他参数估计也不能咋调了。难受，搞了很久了都。
应助达人
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