实验室认可/资质认定
wuyuzegang
第1楼2022/06/01
程序中可以有一套完整的编号规则,比如对文件的编号、对样品的编号等,编号规则确定后,不能随意更改。
石头雨
第2楼2022/06/01
这个是需要的。程序规定编号规则,记录编号才好执行。
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第3楼2022/06/01
需要,为保证检验样品溯源 ,原则上一份样品给予一个唯一性编号(CNAS的要求是避免混淆,并不是要唯一性编号,当然唯一性编号肯定也满足要求)。对于同一事件的若干样品可视 为 一份 样品给予一个编号。样品编号可由年份 、样品类别代码和样品序号组成(或者其他的适合实验室的编号)
ppttmmyy
第4楼2022/06/01
必须的,要一一对应,以备急用核查
JOE HUI
第5楼2022/06/01
这个是肯定的原始记录中样品的的编号代码一般单独是编制在样品管理程序里面 ,仪器设备编号代码编制在设备管理程序里面
通标小菜鸟
第6楼2022/06/01
需要的,编码是有规则的,需要定好,所以需要写进去
Ins_a6e68fa7
第7楼2022/06/01
请问老师,我公司所检测项目样品名称很多,可以以“样品应有唯一性标识”一笔带过吗?
第8楼2022/06/01
需要把编号规则写清楚
第9楼2022/06/01
老师好,样品的编号统一以样品的“简称+序号”组成。这样规定可以吗?
omjia
第10楼2022/06/01
需要的,要不然就乱套了。唯一性编码就代表只有这个才是实验室流通的,不会混淆出乱子。
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