做苯系物曲线！！！

应助达人

浓度太大了吧，浓度减小或分流比调节试试。

应助达人

楼主详细描述一下具体的分析条件为好。

如果是热解析进样，不应该有如此高的溶剂峰。

是否样品溶剂用错或者是吸附管用错，建议考虑一下。


GC部分，建议提高柱流量和分流比，降低柱温实验。

应助达人

楼主做的气体还是二硫化碳解吸的那个？有没有试过直接进标液走出来峰如何？

应助达人

这是过载了

应助达人

如果是cs2直接解析的，溶剂峰也有点不正常。

楼主详细说说具体的分析条件为好。

降低柱温，提高流速，增加分流为好

应助达人

经典上分GC112色谱，似乎就是一个混合峰，是不是浓度太大，直接进苯系物混合标样，分流比大一些看看谱图，确认色谱么有问题再找热脱附的原因。

11111

应助达人

看看以前的谱图，是否溶剂峰太大了。需改变色谱条件。

是标样，前面那个峰应该是溶剂，主要是后面的峰怎么那么宽。用的是GC126N