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PE原子吸收

  • Insm_fdcc9543
    2022/06/27
  • 私聊

国产好仪器

  • 用火焰法测钠离子含量,进完曲线后,回测一针标准曲线的中间浓度,测得的浓度会越来越低,浓度偏爱总是很大,求大佬帮助
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  • wuyuzegang

    第1楼2022/06/27

    应助达人

    回测越来越低说明仪器稳定性差。
    可能的原因:
    1、光源不稳定,预热时间不足或光源老化。
    2、空压机输出不稳定或空压机内有水。
    3、乙炔流量不稳定,钢瓶气接近用完或流量计不正常。
    4、乙炔流量不合适,过大或过小。
    5、燃烧器调试过高。
    6、样品中有可燃性物质干扰。
    7、雾化器堵塞,导致测试不稳定。
    8、空气流动干扰测试,如空调风、排风设备安装过低。

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  • ztyzb

    第2楼2022/06/27

    应助达人

    楼主是按照GB/T 11904-1989《水质 钾和钠的测定 火焰原子吸收分光光度法》进行分析的吗?单纯绘制标曲可以吗?同一个浓度中间点做平行效果如何?
    个人经验钠是易电离元素,需要加入铯盐作为电离缓冲剂,而且标准溶液最好现用现配。

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  • JOE HUI

    第3楼2022/06/27

    应助达人

    有很多可能1、测试条件没有优化,出现灵敏度漂移2、雾化器有堵塞现象(可能有盐析现象,影响提升量)3、元素灯问题4、燃烧缝缝结盐

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  • Insm_fdcc9543

    第4楼2022/06/27

    好的,谢谢!

    JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:有很多可能1、测试条件没有优化,出现灵敏度漂移2、雾化器有堵塞现象(可能有盐析现象,影响提升量)3、元素灯问题4、燃烧缝缝结盐

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  • Insm_fdcc9543

    第5楼2022/06/27

    我们检测的是药品,之前回测都比较稳定,就最近回针会越近越低,一直就没有加过任何缓冲剂,系统都比较稳定。

    ztyzb(zxz19900120) 发表:楼主是按照GB/T 11904-1989《水质 钾和钠的测定 火焰原子吸收分光光度法》进行分析的吗?单纯绘制标曲可以吗?同一个浓度中间点做平行效果如何?个人经验钠是易电离元素,需要加入铯盐作为电离缓冲剂,而且标准溶液最好现用现配。

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  • Insm_fdcc9543

    第6楼2022/06/27

    雾化器也清洗了,元素灯也换了新的,还是不稳定

    JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:有很多可能1、测试条件没有优化,出现灵敏度漂移2、雾化器有堵塞现象(可能有盐析现象,影响提升量)3、元素灯问题4、燃烧缝缝结盐

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  • Insm_fdcc9543

    第7楼2022/06/27

    好的,谢谢,我明天挨个排除看看

    wuyuzegang(dahua1981) 发表:回测越来越低说明仪器稳定性差。可能的原因:1、光源不稳定,预热时间不足或光源老化。2、空压机输出不稳定或空压机内有水。3、乙炔流量不稳定,钢瓶气接近用完或流量计不正常。4、乙炔流量不合适,过大或过小。5、燃烧器调试过高。6、样品中有可燃性物质干扰。7、雾化器堵塞,导致测试不稳定。8、空气流动干扰测试,如空调风、排风设备安装过低。

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  • 123

    第8楼2022/06/27

    应助达人

    1 灯预热不够,还不稳定,或者使用时间过长,发生衰减; 2 样品未消解干净,或燃烧不充分形成盐在堵塞燃烧室

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  • Insm_fdcc9543

    第9楼2022/06/27

    我用的新灯,预热了一个多小时,而且检测的样品是不需要消解的样品

    123(m3149125) 发表:1 灯预热不够,还不稳定,或者使用时间过长,发生衰减; 2 样品未消解干净,或燃烧不充分形成盐在堵塞燃烧室

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