气相色谱(GC)
附件:
sdlzkw007
第1楼2022/06/28
基线抬升的比较高,建议老化一下色谱柱再试试
深蓝
第2楼2022/06/28
这是自动进样还是手动进样》?
通标小菜鸟
第3楼2022/06/28
楼主最后一步程序升温速率20℃/min快了些,基线漂移有点厉害。建议楼主切割色谱柱头,老化色谱柱后,将基线整平。重复性差的原因有两方面,一方面是进样,不知道是手动进样还是自动进样?还有一方面是进样口,比如进样口吸附等等,还有仪器自身稳定性差也会造成这种情况。所以楼主需要做的是维护仪器,将仪器维护至最佳状态,调整基线,然后再进样尝试
小白的小新
第4楼2022/06/28
福立9790PLUS,新设备,色谱柱已老化,手动进样
第5楼2022/06/28
福立9790PLUS,新设备,色谱柱已老化,手动进样,进样口吸附怎么解决啊
绿树之林
第6楼2022/06/28
从图谱上面看有个问题,就是升温太高了,正常8种苯系物考虑可以恒温做,没必要一开始就程序升温,你先柱箱恒温60度做看看,你这个尾巴基线台太高了,影响定量了。
安平
第7楼2022/06/28
楼主详细描述一下具体的分析条件为好。楼主数据中,所有的色谱峰重复性均不良,建议首先怀疑系统问题。是否进样口泄漏、是否色谱柱安装位置不良、是否色谱柱或者检测器泄漏、是否气源不稳定、是否衬管石英棉填充不良等问题。
xiaoheihei
第8楼2022/06/28
这是福立9790PlusEPC型气相色谱,看着信号略低了一些,显得基线升高较为明显。建议老化一下色谱柱,降低分流比,调整好尾吹氮气试试看。不行联系本地销售客服进行指导上门服务一下。苯系物不是很难做的,应该好解决。
lhl
第9楼2022/06/28
重复性不好,主要考虑两个方面问题,系统是否正常以及进样情况怎样。系统是否正常,包括进样垫是否可能泄漏、衬管的石英棉安装位置和安装量是否恰当、柱子接入进样口的位置是否符合厂家要求、进样口的流量是否稳定、氢空尾吹流量是否稳定等。前三项均应该属于使用者认真检查的项目,比如石英棉位置太过靠上,而针尖又比较长,可能扎入石英棉下方,导致气化不均匀,从而面积不稳定。至于后边两项,如果厂家验收正常,应该不成问题。进样情况,针质量如何、进样人员进样技术如何。针质量,比如针的密封性是否良好很重要;进样速度应该均一且快速。
品牌合作伙伴
执行举报