样品峰保留时间和标样保留时间相差多少可认定是同一成分

应助达人

有时保留时间会漂移，在1—2%多少范围内可以认定是同一峰（这和仪器的稳定性，重复性有关）。最好采用保留指数来定位。一般保留指数应相差在10以内，应认为是该物质。并且经常校正保留指数。

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楼主可以考虑做加标回收进行比较 若加标回收在范围内可以考虑符合要求

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一般情况下，若产生0.1min的保留时间差别，是可以判定为一种物质的。若不敢肯定，你也可以采用标准加入法试试（即把标样直接加入到试样中，重新按照原来色谱条件进样，看看在保留时间位置，是出一个色谱峰或两个。若出两个，则就肯定不是同一种物质了。）或者换另外一种类型的色谱柱（最好色谱柱极性差别大些），在重新进样，再看两者的出峰时间是否一致。

保留时间定性要根据经验的，经验丰富的大佬甚至同一个峰也能识别出是两种物质，个人感觉目标峰在自动进样的情况下基本不会漂移，手动进样最多允许漂移0.3秒，达不到要求就多练练找节奏。

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保留时间定性建议只要有差别，就做加标。

请问保留指数怎么计算？是手动计算还是软件算

应助达人

水质硝基苯有时候会保留时间便宜，正常情况下不会偏移很大，0.几分钟偏移还能识别。再多就要注意了，建议样品前后都排一针标品，看标品保留时间偏移多少，对有疑问的样品还可以通过加标来进行确认

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https://bbs.instrument.com.cn/topic/6235280/
可以参考一下

应助达人

一般这种情况，做完样品再做一个曲线中间点，如果目标峰保留时间重合基本能判定是检出的，如果偏差超3s及以上，很可能是假阳性。也可借助GCMS进行定性。