PCR
可能的原因有以下几种：①引物设计不合理，扩增序列与非目的扩增序列存在有同源性，PCR 也可以扩增出非靶序列的序列。其次，需要看一下图谱，看看空白对照条带的大小是否与目的条带一样，空白对照条带的亮度是否与目的条带一样。若扩增产物条带大小与目的条带一致，说明有污染。更换新的试剂、水或引物，重复实验。反应体系在超净工作台内配制，减少气溶胶污染。空白对照条带的亮度比目的条带弱，可通过降低循环数使实验组目的条带扩出，而空白对照扩不出目的条带。
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