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测量噻虫嗪含量,结果忽高忽低,一直找不到原因

  • guoguoguog
    2022/07/12
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 色谱柱: C18 250mmX4.6mm

    液相色谱:北京温分LC98I,自动进样器,色谱柱柱温箱

    流动相:甲醇+水=70+30,进样10微升,流速1.0,波长265nm

    噻虫嗪标样用量0.0515g,试样用量0.3g左右(试样22%苯醚·咯·噻虫种子处理悬浮剂,噻虫嗪含量20%左右)

    溶液配制,标样试样分别用甲醇溶解,于100ml容量瓶定容

    使用的同一瓶标样和试样,色谱条件什么都一样,标样试样每天进样之前都会超声处理至少10min,用之前都会颠倒容量瓶使其混匀,今天跟明天测的噻虫嗪含量结果差异太大,变动范围能从20.6到变化到22.1,每天跟每天的变化也没有规律,不会说一直在降低或一直在升高,而是完全没有规律可寻,但是每天的结果重复性还可以,在3%左右;同一天的标样峰面积相对变化不会超过1.5%、试样峰面积相对变化一般不会超过3%

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  • 123

    第1楼2022/07/12

    应助达人

    可能进样器出现问题,导致吸取量不准确

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  • 安平

    第2楼2022/07/13

    应助达人

    楼主详细描述具体的分析条件为好,有图为好。楼主详细描述具体的定量方法为好。多久校正一次?

    除去目标峰,样品谱图中是否还存在其他色谱峰?重现性是否良好?

    既然连续进样的重复性良好,那么硬件存在问题的可能性较小。

    考虑样品问题,样品存贮问题,定量问题为好,建议每天做校准。

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  • sacifice

    第3楼2022/07/13

    按照国标做一次,这个国标不难做,做了之后再看,毕竟你这个条件粗看上出不应该出什么问题。

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  • sacifice

    第4楼2022/07/13

    如有有DAD检测器,看一下峰纯度先。

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