气相色谱直接进样

应助达人

（1）柱子污染了，需要老化。（2）水中有杂质，例如三氯甲烷、四氯化碳啊。（3）进样针被污染。

应助达人

维护下进样口，老化下色谱柱看看

应助达人

可以采用依次排除法，主要有以下三个问题进行判断分析：
1.清洗进样针，针尖液体流出是否顺畅。清洗后进样看看峰值是否还存在。
2.更换进样口隔垫，对进样口进行维护，之后再运行分辨是否有改变。
3.老化色谱柱，有可能残留造成。

应助达人

出现这种情况，不见得是进样口污染的问题，色谱柱污染也有可能。

应助达人

1.进样针污染（清洗或更换）；2.进样口污染（包括进样隔垫更换、内衬管清洗或更换，石英棉更换）；3.色谱柱污染（维护或更换）；4.检测器污染（清洗）；5.捕集肼污染（更换）

应助达人

有可能进样口，也有可能是你柱子没老化好，或以前受污染过，到某个温度就气化检测器检测到出峰了。还有一种就是衬管，隔垫，分流平板，进样针等进一束玫瑰系统带来的污染残留等

维护一下进样口试试。

应助达人

用纯化水进样，会出现几个小峰，用空白进样，会在样品该出峰的地方出现小峰，这是进样口污染了吗，该怎么处理

具体是FID还是ECD，有可能水中油一定污染物，有可能进样口自身有点脏了，色谱柱有点脏。空白样品也有小峰说明进样口进样针污染残留可能性大一些，自己维护一下进样口就行的，还不行找售后上门维修吧。

应助达人

楼主，理论上从安剖瓶或者进样针、进样口、色谱柱、检测器都有可能污染，先多跑几次空白试试，如果不影响待测物质结果定量的话可以接受。