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《HJ605-2011》中氯甲烷峰型

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2022/08/10

气质联用（GCMS）

最近发现配的土标线中，氯甲烷和氯乙烯的峰型很差。沸点低，容易受影响，但是有什么方法可以改善呢？
1、割柱头；
2、洗离子源；
3、换柱子；
4、换隔垫、衬管；
5、换标液；
除了以上，还有别的吗？

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安平

第1楼2022/08/10

应助达人

楼主详细说说具体的分析条件为好。

建议使用长度更大，液膜较厚的色谱柱，

分流方式进样，分流比不要太低。

降低色谱柱初始温度。

0

p3334656

第2楼2022/08/10

一直用的赛默飞624柱子，你有推荐的吗？
安平(byron1111) 发表:楼主详细说说具体的分析条件为好。建议使用长度更大，液膜较厚的色谱柱，分流方式进样，分流比不要太低。降低色谱柱初始温度。

0

p3334656

第3楼2022/08/10

仪器方法：分流，分流比大概是由30-20，明天再确认看看。
安平(byron1111) 发表:楼主详细说说具体的分析条件为好。建议使用长度更大，液膜较厚的色谱柱，分流方式进样，分流比不要太低。降低色谱柱初始温度。

0

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第4楼2022/08/10

应助达人

氯甲烷，氯乙烯沸点很低，出峰早，而且出峰峰型也不好看。换成60m的柱子试试

0

JOE HUI

第5楼2022/08/10

应助达人

峰型差，沸点低，楼主之前做都是没问题还是现在有问题，除了提到上述措施，还可以考虑清洗进样口，淋洗四极杆等措施

0

安平

第6楼2022/08/10

应助达人

建议使用60m的色谱柱，膜厚选择1.4um或1.8um以上的。
p3334656(p3334656) 发表:一直用的赛默飞624柱子，你有推荐的吗？

0

p3334656

第7楼2022/08/10

后来才有的。连接的是tekmar的吹扫捕集Atomx xyz，其实进样口隔垫基本上不会有问题，淋洗四级杆是什么样的？
JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:峰型差，沸点低，楼主之前做都是没问题还是现在有问题，除了提到上述措施，还可以考虑清洗进样口，淋洗四极杆等措施

1

深蓝

第14楼2022/08/11

应助达人

这个与吹扫捕集的冷肼有关，看看冷肼是否有冷凝水出现，更换冷肼应该能改善

1

佳人伴孤灯

第15楼2022/08/12

柱子不行了，截个5cm 或者老化一下看看，或者换根新的

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p3334656

第16楼2022/08/12

冷肼今年6.22换过。
深蓝(mitsumi) 发表:这个与吹扫捕集的冷肼有关，看看冷肼是否有冷凝水出现，更换冷肼应该能改善

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