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原子吸收石墨炉测镉双峰问题

  • 时尚褴褛
    2022/08/26
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 图上的吸光度大概在 0.06abs,测镉标准溶液
    低浓磨在右侧明显有峰,高浓度没有,
    换过石墨管,清理过炉体,灰化温度试过250-450,50一个阶梯没改变,原子化温度试过1600.1700.1800,
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  • 123

    第1楼2022/08/26

    应助达人

    有背景干扰,建议加入基体改进剂,提高灰化温度去除背景干扰

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  • 时尚褴褛

    第2楼2022/08/30

    已开氘灯,并且这是标样,那这种干扰可能来自哪里呢

    123(m3149125) 发表:有背景干扰,建议加入基体改进剂,提高灰化温度去除背景干扰

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  • 夕阳

    第3楼2022/08/30

    应助达人



    请问楼主:上图中1,2,3 三个峰中哪个是背景信峰?哪个是样品信峰?

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  • 时尚褴褛

    第4楼2022/08/31

    绿色是背景,黑色是扣了背景后的峰,氘灯扣背景

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  • 夕阳

    第5楼2022/09/01

    应助达人

    如果是这样的话,你的样品中的背景干扰还是很小的,同时待测元素的浓度也不大。至于样品峰下降沿上的那个滞后小峰是一个比镉的原子化温度还高的共存物引起的;但是总的来看,这个小峰在整个样品出峰中所占的比例很小,如果采用峰高计算模式,则基本可以不予理睬。同时建议灰化温度和原子化温度不宜再提高了,否则会引起灵敏度的下降;只是建议将除残温度提高到2500度试试看,以便在下一个检品的测试中尽量减少共存物的影响。

    时尚褴褛(v2873963) 发表:绿色是背景,黑色是扣了背景后的峰,氘灯扣背景

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  • 时尚褴褛

    第6楼2022/09/01

    空烧显示无残留,那这个共存物多半是由标准样品或者污染造成的了

    夕阳(anping) 发表: 如果是这样的话,你的样品中的背景干扰还是很小的,同时待测元素的浓度也不大。至于样品峰下降沿上的那个滞后小峰是一个比镉的原子化温度还高的共存物引起的;但是总的来看,这个小峰在整个样品出峰中所占的比例很小,如果采用峰高计算模式,则基本可以不予理睬。同时建议灰化温度和原子化温度不宜再提高了,否则会引起灵敏度的下降;只是建议将除残温度提高到2500度试试看,以便在下一个检品的测试中尽量减少共存物的影响。

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  • 夕阳

    第7楼2022/09/01

    应助达人

    如此,空测一针看看还有小峰吗?

    时尚褴褛(v2873963) 发表:空烧显示无残留,那这个共存物多半是由标准样品或者污染造成的了

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