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样品峰一直漂移

  • Ins_6e9b768f
    2022/10/18
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 用月旭sio2色谱柱,流动相用正己烷跑的正相,甲苯峰保留时间还行,但后面的主峰一直在往后飘,为什么呢?
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  • Insm_e474da73

    第1楼2022/10/19

    这和柱子好像没多大关系,和你的流动相或泵系统或比例阀有关

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  • dadgoh

    第2楼2022/10/19

    应助达人

    正己烷重蒸一下看看。或换一个厂家品牌试试。

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  • xiaogumd11

    第3楼2022/10/19

    应助达人

    与流动相或泵系统或比例阀有关,比方说里面有残留的气泡。比例阀存在有微漏,仔细检查一下

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  • 安平

    第4楼2022/10/19

    应助达人

    楼主详细说明一下具体的分析条件为好。


    既然溶剂保留时间较为稳定,那么LC硬件问题不大。考虑流动相问题或者样品问题为好。

    例如流动相中含水率过低,造成分析过程中不断吸附空气中的水,造成保留不断减弱。

    或者样品中的杂质,影响待测物质的洗脱。

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  • Ins_6e9b768f

    第5楼2022/10/19

    用纯正己烷作为流动相,柱温25℃,波长264nm,样品也是正己烷稀释

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  • robin_clhx

    第6楼2022/10/19

    对比每一次的柱压曲线
    如果都一致,这个问题会复杂一些;
    如果压力不一致,从流动相的气泡、流动相的混合、管路漏液排查;
    另外,如果是梯度洗脱,确认一下梯度洗脱完是否有设置足够的平衡

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  • Ins_6e9b768f

    第8楼2022/10/19

    正己烷等度

    robin_clhx(robin_clhx) 发表:对比每一次的柱压曲线如果都一致,这个问题会复杂一些;如果压力不一致,从流动相的气泡、流动相的混合、管路漏液排查;另外,如果是梯度洗脱,确认一下梯度洗脱完是否有设置足够的平衡

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