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WB经验之蛋白胶注意事项5

  • lijing320323
    2022/10/20
  • 私聊

食品常规理化分析

  • 9.不同样品上样时,可考虑将样品体积调成一致或类似。如果一组IP样品和一组细胞裂解液样品,前者通常洗脱体积为15ul,刚好+5ul 4*SDSLB达到常规20ul上样体积;后者第8点提到只上5ul,同样+5ul SDS LB(比重同,不会互相挤压),最好补加10ulDDW使总体积一致。通常这样不同条件获得的样品,中间最好用“空白”泳道隔开(空白仅指无蛋白,仍应加入8-8.5ul 4*SDSLB),这样才能确保每条带都很美观。
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