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想问一下大家这种峰应该怎么分

液相色谱(LC)

  • 反向c18柱,流速0.5,甲醇跟水的流动相,开始是50的甲醇50的水,6分钟65的甲醇,10分钟50的甲醇峰一直分不开而且还有小的鼓包。想问一下是梯度设置的不对还是本身柱子也有问题啊
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  • xiaolanzi5

    第1楼2022/10/26

    应助达人

    梯度开始时甲醇比例太高了,一般以10%有机相开始。50%甲醇的柱子也很高,导致您的流速不能设定的高。

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  • hujiangtao

    第2楼2022/10/26

    应助达人

    降低有机相比例让保留时间靠后

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  • 王哈哈

    第3楼2022/10/26

    还想问一下普通的250*4.6的柱子,每分钟有机相的变化百分比在什么范围内比较合适呀。我感觉我的笔比例变化的有点大

    hujiangtao(hujiangtao) 发表:降低有机相比例让保留时间靠后

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  • 歌名

    第4楼2022/10/27

    应助达人

    你的梯度虽然不好。但是估计调整有机相比例梯度啥的不会太理想,这种很可能是异构体导致的并肩峰,根据化合物基团尝试换个柱子试试吧

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  • 有水有渝

    第5楼2022/10/27

    应助达人

    没什么杂质峰,为什么要用梯度?全程用50:50的试试

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  • sdlzkw007

    第6楼2022/10/28

    应助达人

    建议初始流动相组成有机相比例降低试一下看看。

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  • 王哈哈

    第7楼2022/10/28

    50:50的等度洗脱效果不是很好

    有水有渝(xky0230699) 发表:没什么杂质峰,为什么要用梯度?全程用50:50的试试

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  • 有水有渝

    第8楼2022/10/28

    应助达人

    色谱柱是什么规格的,如果是5um的,建议把流速调整为1,流动相修改为甲醇-水(30:70),如果分离度不好,就再降低甲醇5%

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