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标准曲线线性不好

  • 药物分析学习
    2023/03/06
  • 私聊

液质联用(LCMS)

  • 求助各位大神,我之前设置了一组标准曲线,浓度为1252050200500 ng/mL,线性正常 r>0.99。仪器:质谱AB 4500
    最近由于另外的需求需设置一组更低浓度的标准曲线,便将浓度设置为0.1、0.2、0.5、1、2、5、10、20 ng/mL,不成线性。此时0.1ng/mL的响应比0.2ng/mL更高,0.2之后响应逐渐升高但是不成线性,且只取1、2、5、10、20这几个点,线性依旧不好。内标响应较好且稳定。求助各位,这种是什么原因导致的,能够怎么解决呢?
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  • 检测老菜鸟

    第1楼2023/03/06

    应助达人

    求助各位大神,我之前设置了一组标准曲线,浓度为1,2,5,20,50,200,500 ng/mL,线性正常 r>0.99。仪器:质谱AB 4500
    最近由于另外的需求需设置一组更低浓度的标准曲线,便将浓度设置为0.1、0.2、0.5、1、2、5、10、20 ng/mL,不成线性。此时0.1ng/mL的响应比0.2ng/mL更高,0.2之后响应逐渐升高但是不成线性,且只取1、2、5、10、20这几个点,线性依旧不好。内标响应较好且稳定。求助各位,这种是什么原因导致的,能够怎么解决呢?

    配制的标曲,用的是同一批储备液?什么时间的储备液。因为你相当于重新走了一遍标曲1、2、5、10、20,依旧线性不行,就先不怀疑其他的,先把标物的嫌疑解决了。

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  • abzh99312

    第2楼2023/03/06

    标曲不应等比配制,而应在线性范围内均分配制,这样标曲的意义最大化。
    其它按楼上建议处理,先查标液源头稳定性,再确定仪器下限,再看污染

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  • hujiangtao

    第3楼2023/03/07

    应助达人

    加上高浓度点线性好是因为高浓度对线性贡献远远大于低浓度点,而低浓度线性不好的话可能是ESI源时间长了污染了需要清洗下离子源再走走看

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  • xiaolanzi5

    第4楼2023/03/07

    应助达人

    有点怀疑标液配错了。

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  • Ins_d0faf51a

    第5楼2023/03/08

    内标浓度多少,是同位素内标么

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  • wodehisense

    第6楼2023/03/09

    应助达人

    什么物质啊0.1,0.2,0.5ppb的响应好么,峰型好么

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  • Leuchi666

    第7楼2023/03/31

    看相关性的同时最好也注意一下准确性,确保标曲各点回算回收率在?20%之间,如果之前标曲都满足R方和回收率,可以看下信噪比。

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