单位只有一个质量负责人干质量，体系文件编制人，审核人，批准人都谁签字呢

程序文件里面都写的清清楚楚。

应助达人

一般批准人是最高管理者，编制和审核自己定即可

可以组建文件编写小组（规定好哪几个人）作为文件编制人，审质量负责人，批最高管理者

应助达人

可以参考下：质量生册、管理性程序文件、管理性作业文件由质量负责人组织编写，质量负责人审核，实验室主任（可以质量负责人兼任）批准。技术程序文件、技术作业手册由技术负责人组织编写，技术负责人审核，实验室主任批准。可以在文件控制程序规定。

应助达人

体系文件的编应该结合所有的参与人员，可以是文件 编写小组，审核：质量手册和程序文件 以质量负责人审核为主。作业指导书管理类的可以是综合办来审核 ，作业指导书技术类的审核一般是检测部门负责人。批准：质量手册和程序文件 一般是最高管理者批；作业指导书按管理和技术分别是质量负责人和技术负责人来批准

进来看看学习一下

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应助达人

实验室体系文件主要包括：质量手册、程序文件、作业指导书、操作规程、标准方法及原始记录等。针对体系文件编制人，审核人，批准人的签字，需要具体看类别文件，类别文件综上所述，主要分质量文件和技术文件，《质量手册》、《程序文件》和管理类第三层次文件由质量负责人组织编写，质量负责人审核，实验室主任批准发布，质量记录表格由质量负责人组织编制质量负责人批准。技术类第三层次文件和技术记录表格由技术负责人组织检验员编制，检测室主任审核后由技术负责人批准。

有规定的吧？