关于气相色谱定量面积归一含量与实际不一致的问题

溶剂A是什么，对两种成分的溶解度怎样？洗针次数有没有做过验证，能不能洗干净？考虑两个问题：①溶剂A能不能洗掉相关组分。②用乙醇溶解的时候样品制备是否均匀？如果温度不会破坏样品的话，可以考虑超声后再测。

面积归一化本来就不准，要想准就必须用标样测校正因子。面积归一化只能在测低含量杂质时大致给个数。乙二醇有效碳数低，响应偏低是正常的。你要是真出来两个峰一样大，那才是有问题。

需要考虑校正因子的。

溶解A是酒精。溶解度应该没有问题能互溶，洗针次数这个验证没有做过，默认是洗干净了，验证我不知道该怎么验证， 然后复配的产品也是用酒精稀释的，出结果的时候会给酒精峰去了，乙醇溶解样品我们通常就是手摇摇然后直接进样了，大多数情况下出来的数据还是在范围内，就是不是1:1的这种比例。超声后再测能够提高准确率？我不知道具体操作，老师能简单介绍一下吗？

老师的意思是要做校准曲线是吗，然后代入线性方程，但是我这边没有标样，我想是不是能挑个比较好的大货自己配一个当做标样。是不是只能用这个办法，有没有更简便的方法呀。

应助达人

不同化合物的气相响应是不同的，因此需要严格定量的样品分析，必须用标样校正才能得出真实含量。方法一般为外标法或内标法，

应助达人

面积归一定量给出的是峰面积百分比结果，需要用校正因子予以修正。

并非是质量百分比含量结果。

学习学习！

不是校正曲线，曲线那是外标法。
归一化也是要校正因子的。你直接用面积归一化，是假设校正因子都是1，但是实际上除了烃类的校正因子接近1，其他物质的校正因子都不是1，你当成1算就会有很大误差。所以只有测少量杂质的时候才粗略当成1 算，含量高的都要那标液测校正因子。
有校正因子的归一化公式是这样的