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液相色谱峰拖尾

时间000000

2023/04/10

液相色谱（LC）

有没有人知道这个结构的化合物的拖尾的原因可能是什么啊，试了很多流动相和色谱柱，拖尾都很严重

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山静水动

第1楼2023/04/10

都试过哪些色谱柱？

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xiaolanzi5

第2楼2023/04/10

应助达人

这个结构有硼酸酯基团，硼酸酯遇水不稳定易水解，因为硼原子为sp2杂化，存在一个空的p轨道，这个空轨道易于接受水和醇等带有未共用电子对的亲核试剂的进攻而使硼酸酯水解。建议试试纯有机相作流动相看看。

0

时间000000

第3楼2023/04/11

不同品牌的PFP C18、普通C18、PFP色谱柱，都没啥区别，都拖尾严重
山静水动(Ins_22d1863b) 发表:都试过哪些色谱柱？

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时间000000

第4楼2023/04/11

用纯的甲醇乙腈吗，有没有啥色谱柱对酸有排斥作用？能抑制水解；
还有就是氰基会导致拖尾吗？
xiaolanzi5(xiaolanzi5) 发表:这个结构有硼酸酯基团，硼酸酯遇水不稳定易水解，因为硼原子为sp2杂化，存在一个空的p轨道，这个空轨道易于接受水和醇等带有未共用电子对的亲核试剂的进攻而使硼酸酯水解。建议试试纯有机相作流动相看看。

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xiaolanzi5

第5楼2023/04/11

应助达人

氰基不会导致拖尾。纯甲醇或乙腈作流动相。
时间000000(Ins_0344faa5) 发表: 用纯的甲醇乙腈吗，有没有啥色谱柱对酸有排斥作用？能抑制水解；还有就是氰基会导致拖尾吗？

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时间000000

第6楼2023/04/12

好的，多谢，我查到了硼酸酯非水反相的专利，先试一试
xiaolanzi5(xiaolanzi5) 发表:氰基不会导致拖尾。纯甲醇或乙腈作流动相。

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