气相进样，目标峰分叉

应助达人

这么有规律的峰分叉，是不是标液浓度太高了，试试低浓度标液，应该不分叉

应助达人

所有的峰都分叉了
1. 确认隔垫吹扫是否正常
2. 自动进样器时，有没设置针在进样口内的停留时间，就是针插进进样口后，有没停留一下再进样。或者进样后，停留一下再拔针。
3. 自动进样器时，进样推杆速度，是不是慢慢推的
4. 尽量使用正己烷，二氯甲烷来溶解稀释样品，不用甲醇

这种分叉建议查看进样口，如果是手动进样查看进样过程是否规范，是否一步到位，有没有手抖。

①楼主用的什么柱子啊？走出来的峰感觉没有分离开，标准上是9个峰。②程序升温设置的合适不合适。③溶剂是使用了一种还是2种，互不互溶？④检查衬管和进样针

应助达人

楼主详细说明一下具体的分析条件为好。

建议首先排除工作站问题。。。。

其次考虑是否进样口不良，更换衬管和石英棉实验。

再次考虑降低色谱柱温度，提高柱流速，提高分流比进行实验。

应助达人

用新衬管，如果不行，把柱头切20-30cm.

应助达人

这种全部分叉的情况不多见，再看一下载气压力是否稳定，是否有波动

应助达人

清洗分流平板。