国产好仪器
ztyzb
第1楼2023/07/24
楼主,可能是高浓度样品残留影响,多进几遍空白试试
qq250083771
第2楼2023/07/24
注意一下你的石墨管和升温程序
Ins_c6fa9ea4
第3楼2023/07/24
谢谢!应该是有这个影响,今天进了两个空白样,第一个有检出,接着的第二个样测出的值就低于检出限了。但是今天这一轮重新做实验之前进行了一轮清洗净化和石墨炉空烧,标曲第一个点0.0ug/L的第一针信号值是0.12,第二三针就都是0.04,一下子把空白拉高了(虽然我可以删除第一个结果值,但还是想问下是为什么)
第4楼2023/07/24
楼主,感觉有点像石墨管的影响了,换个新的试试,然后石墨锥也清理下。再者可能设备一开始没稳定好
第5楼2023/07/24
第6楼2023/07/24
好的,我再试试,谢谢
Insm_112810a8
第7楼2023/07/25
111111
第8楼2023/07/26
你好,我再请教一下,换了个新的石墨管之后线性反而变差了,没换之前能做到0.9999,换了之后做了一次只有0.9915了,进的第一针空白的信号值到了0.033,之前是0.012,各个样的RSD波动也变大了,是不是得再换一个石墨管?另外,设备一开始的稳定具体指什么,我都是等氘灯预热了半个小时左右才开始做的
第9楼2023/07/26
第10楼2023/07/27
好嘞,非常感谢
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